超微量分光光度計的操作其實很簡單
更新時間：2019-02-25 點擊次數：2831次
超微量分光光度計的操作其實很簡單
超微量分光光度計是一類很重要的分析儀器,無論在物理學、化學、生物學、醫(yī)學、材料學、環(huán)境科學等科學研究領域,還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測、冶金等現代生產與管理部門,光度計都有廣泛而重要的應用。分光光度計就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。已成為現代分子生物實驗室常規(guī)儀器。常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。
超微量分光光度計是利用光源通過光片調整光坡長，射入樣品液體中，再射入光電檢測器將光能轉換成電訊號。由樣本及空白水樣間所吸收之光能量差，與標準液之能量吸收值相比較，便可定樣本中待測物濃度。適用于更寬濃度范圍的樣品檢測，操作簡便，即擦即測。
超微量分光光度計主要是用來檢快速測一些樣品，比如蛋白、核酸等，幾乎每一個分析實驗室都離不開分光光度計，那么，超微量分光光度計該怎么使用呢？
超微量分光光度計的操作方式：
1)預熱儀器。為使測定穩(wěn)定，將電源開關打開，使儀器預熱20min，為了防止光電管疲勞，不要連續(xù)光照。預熱超微量分光光度計時和在不測定時應將比色皿暗箱蓋打開，使光路切斷。
2)選定波長。根據實驗要求，轉動波長調節(jié)器，使指針指示所需要的單色光波長。
3)固定靈敏度檔。根據有色溶液對光的吸收情況，為使吸光度讀數為0.2-0.7，選擇合適的靈敏度。為此，旋動靈敏度檔，使其固定于某一檔，在實驗過程中不再變動。一般測量固定在“1”檔。
4)調節(jié)“0”點。輕輕旋動調“0”電位器，使讀數表頭指針恰好位于透光度為“0”處(此時，比色皿暗箱蓋是打開的，光路被切斷，光電管不受光照)。
5)調節(jié)T=100%。將盛蒸餾水(或空白溶液或純溶劑)的比色皿放入比色皿座架中的格內，有色溶液放在其它格內，把比色皿暗箱蓋子輕輕蓋上，轉動光量調節(jié)器，使透光度T=100%，即表頭指針恰好指在T=100%處。
6)測定。輕輕拉動比色皿座架拉桿，使有色溶液進入光路，此時表頭指針所示為該有色溶液的吸光度A。讀數后，打開比色皿暗箱蓋。
7)關機。實驗完畢，切斷超微量分光光度計電源，將比色皿取出洗凈，并將比色皿座架及暗箱用軟紙擦凈。
